染色体平衡易位做唐筛和无创谁的准确性高？

今年32岁，孕13周加4天，NT1.4，我的染色体平衡易位，1平20，倒9。老公一切正常，我们做的供卵试管，我想问：我做的早唐，无创DNA，中唐，这些需要抽我自己血的检查，检查结果准确吗？早唐结果还没有出来，我本打算如果早唐不好我再去做无创，如果不准确，我需要做羊水穿刺吗？

什么是染色体平衡易位？

染色体平衡易位是指由两条染色体片段断裂后重新连接而相互易位引起的染色体异常。绝大多数平衡易位者本人不会有任何异常，但在生育后代上经常出问题。理论上，女性平衡易位以及产生的卵子1/18正常，1/18平衡，其余为不平衡。由于染色体平衡易位，使得染色体的结构与正常染色体不同。异常配子在减数分裂形成精子或卵子种产生。如果和异常配子组合成受精卵，就会导致流产和胎儿缺陷等。

1检测出染色体平衡易位还可以要小孩吗?

首先来明确一下什么是染色体平衡易位。染色体平衡易位是由两条染色体的片段断裂后发生相互易位重新链接而导致的。绝大多数平衡易位者本人并不会有任何异常，他们在生育后代时常会出现问题。理论上说，女方平衡易位产生的卵子1/18正常，1/18平衡，其余为不平衡，由于染色体平衡易位导致染色体结构与正常的染色体结构不同，在通过减数分裂形成精子或者卵子的过程中会产生异常的配子。如果异常配子结合成受精卵，则会引起流产、胎儿缺陷。

平衡易位：

　按照遗传方式，平衡易位携带者与正常人生育时，后代的染色体会出现以下几种情况:1单倍体和多倍体,也就是不健康的胚胎.2染色体健康的胚胎.3同父母一样为染色体平衡易位携带者。

母亲染色体平衡易位不遗传给女孩是真的吗？

母亲染色体平衡易位不遗传给女孩，并不是真的。因为宝宝是由母亲的卵子和父亲的精子结合而成的，当然母亲的卵子当中会携带母亲的基因染色体，而父亲的精子中也会携带父亲的基因染色体，而胎儿会从父母双方中各获取到一条染色体，来组成自己的染色体。如果女方患有染色体平衡易位，那么胎儿就有可能会获取到母亲的异常染色体，从而导致胎儿遗传到母亲的染色体平衡易位。因此，不管是男孩还是女性，都有可能会遗传到染色体平衡易位。

因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体，当母亲有染色体平衡易位时，胎儿就有可能会获取到染色体异常的基因，所以母亲染色体平衡易位不遗传给女孩的说法并不是真的，传男传女都有可能。患有染色体平衡易位的女性，想要生育健康宝宝，可以选择做三代试管婴儿PGD，对染色体异常的胚胎进行筛除，移植正常的胚胎，从而保证生出健康宝宝。

染色体平衡易位指一条染色体某一个片段转移到另一条染色体上即单向易位，正常人的体细胞染色体数目为23对，并且有一定的形态和结构，当某条或者多条染色体形态结构发生异常时，就会导致流产、先天愚型、畸形等情况的发生。并且染色体平衡易位遗传是不分男女的，不管母亲怀的是男孩还是女孩，都有可能异常到染色体平衡易位。因此，母亲染色体平衡易位不遗传给女孩，是谣言，没有科学依据。